Instytucjonalna Rada Rewizyjna

Wszystkie badania z udziałem dzieci i rodzin korzystających z usług Departamentu ds. Dzieci i Rodziny stanu Illinois (DCFS, zwanego również "departamentem") muszą zostać zatwierdzone przez Institutional Review Board (IRB) departamentu. Badania z udziałem personelu, rodziców zastępczych, stypendystów i wykonawców departamentu mogą również wymagać przeglądu IRB. Pełne wytyczne można znaleźć w Zasadach i procedurach DCFS 432: "Ochrona ludzkich przedmiotów badań". Oczekuje się również, że wszystkie protokoły będą zgodne z przepisami federalnymi 45 CFRF Parts 50 i 56, opisanymi w "Federalnej polityce ochrony podmiotów ludzkich", opublikowanej w Rejestrze Federalnym z 18 czerwca 1991 r.

Przepisy federalne dotyczące wykorzystywania dzieci i innych klas osób wrażliwych mogą ograniczać badania, które można przeprowadzić z dziećmi i rodzinami korzystającymi z usług departamentu. Specyficznie

1. Młodzież objęta opieką nie może być wykorzystywana jako przedmiot badań wiążących się z większym niż minimalne ryzyko, w których nie ma korzyści ani bezpośrednio dla dziecka, ani dla klasy dzieci będących pod opieką. Wyjątek od tej reguły można uczynić, gdy większość próby nie składa się z młodzieży objętej opieką, ale szkoła, obóz, szpital lub inna podobna instytucja dziecka została wybrana do udziału w badaniu.
2. Młodzież objęta opieką nie może być wybrana jako większość uczestników badania wyłącznie na podstawie ich wygody dla badacza, niezależnie od kosztów związanych z uzyskaniem uczestników z innej populacji.
3. Adwokat, który nie otrzymuje wynagrodzenia w ramach projektu badawczego, musi zostać wyznaczony dla młodzieży objętej opieką, gdy badania wiążą się z większym niż minimalnym ryzykiem, chyba że badanie przynosi bezpośrednie korzyści dziecku, a stosunek korzyści do ryzyka jest co najmniej tak korzystny dla uczestników, jak ten prezentowany przez dostępne alternatywne podejścia.

Weryfikacja i zatwierdzenie przez IRB departamentu nie stanowi zgody na udział w badaniach, ani nie gwarantuje, że zgoda na udział w badaniach zostanie udzielona dla młodzieży objętej opieką. Zatwierdzenie przez IRB wskazuje, że badania zostały uznane za odpowiednio chroniące prawa ludzi, przedstawione IRB. Badacze są odpowiedzialni za uzyskanie zgody na udział od wszystkich uczestników, którzy ukończyli 18 lat; pisemna zgoda uczestników w wieku 12 lat i starszych; oraz zgoda wszystkich rodziców, którzy sprawują opiekę nad jakimikolwiek dziećmi, na udział w badaniach. W przypadku dzieci znajdujących się pod opieką państwa należy uzyskać zgodę administratora opieki.

W celu ochrony zasobów naturalnych i zapewnienia doraźnego przeglądu, IRB preferuje otrzymywanie wniosków pocztą elektroniczną lub w formie elektronicznej składanych na dysku lub płycie CD. Jeśli nie możesz złożyć wniosku ze wszystkimi wymaganymi komponentami drogą elektroniczną, musisz złożyć dziesięć (10) kopii papierowych.

DCFS IRB spotyka się co miesiąc, zazwyczaj w czwarty wtorek każdego miesiąca. Propozycje badań muszą zostać otrzymane nie później niż na tydzień przed planowanym posiedzeniem, aby mogły zostać umieszczone w porządku obrad.

• 1a - Wymagania dotyczące zgłoszeń medycznych
• 1b - Wymagania dotyczące zgłoszeń niemedycznych
• 2 - Agenda badawcza
• 2a - Załącznik do programu badań
• 3 - Formularz zgłoszeniowy
• 4 - Streszczenie wniosku
• 5 - Procedury zgody
• 6 - Przykładowe formularze zgody
• 7 - Lista kontrolna świadomej zgody
• 8 - Zgoda na ujawnienie informacji
• Formularz oceny IRB
• Komitet IRB
• Harmonogram spotkań IRB